CDC и FDA возобновляют внедрение вакцины Johnson And Johnson

Как сообщила ранее в пятницу группа CDC, преимущества вакцины Johnson And Johnson перевешивают потенциальный риск образования тромбов.

Однодозовый укол снова в действии.
Однодозовый укол снова в действии.

Чтобы узнать самые свежие новости и информацию о пандемии коронавируса, посетите сайт ВОЗ.

Центры по контролю и профилактике заболеваний и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов заявили в пятницу, что они возобновят развертывание вакцины Johnson & Johnson COVID-19 после обнаружения, что потенциальные тромбы являются «очень редким явлением».

«FDA и CDC уверены, что эта вакцина безопасна и эффективна для предотвращения COVID-19», – заявили два агентства США. Информационный бюллетень по вакцине будет обновлен, чтобы отразить низкий риск образования редких тромбов, известных как тромбоз с синдромом тромбоцитопении или TTS.

Этот шаг был предпринят после того, как ранее в пятницу группа CDC проголосовала за отмену паузы в вакцине Johnson & Johnson . Консультанты заявили, что преимущества вакцины «перевешивают потенциальный риск» редких тромбов. Рекомендация о возобновлении использования последовала за 10–4 голосами при одном воздержавшемся Консультативного комитета CDC по практике иммунизации.

В феврале FDA дало разрешение на экстренное использование однократной вакцины Johnson & Johnson от коронавируса . Более 7 миллионов человек получили вакцину до того, как FDA и CDC призвали приостановить ее использование 14 апреля после того, как было обнаружено несколько случаев редких тромбов .

Во время заседания группы в пятницу официальные лица CDC заявили, что по состоянию на 21 апреля было зарегистрировано 15 подтвержденных случаев TTS у людей, получивших вакцину Johnson & Johnson. Из этих подтвержденных случаев 13 были у женщин в возрасте от 18 до 49 лет, а два – у женщин старше 50 лет.

В марте несколько европейских стран приостановили использование вакцины Oxford-AstraZeneca , аналогичной вакцине Johnson & Johnson, после того, как были зарегистрированы случаи образования тромбов . Обе вакцины используют вирус общего типа, называемый аденовирусом, для переноса безвредной части вируса COVID в клетки. Некоторые ученые предполагают, что компоненты вакцин Johnson & Johnson и Oxford-AstraZeneca вызывают цепную реакцию в иммунной системе организма, ведущую к образованию тромбов.

Ученые Johnson & Johnson заявили, что нет серьезных доказательств причинно-следственной связи между вакциной и тромбами . Ранее в этом месяце AstraZeneca опубликовала заявление, в котором отметила, что Всемирная организация здравоохранения заявила, что причинно-следственная связь между ее вакциной и сгустками крови является вероятной, но не подтверждена, и что необходимы дополнительные исследования.

Коринн Райхерт из CNET также внесла свой вклад в этот отчет.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *