Балерина с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) говорит, что смогла снова танцевать после того, как ее мозговые волны были использованы для создания аватара вживую на сцене в Амстердаме.
Брианна Олсон, мать троих детей, два с половиной года назад узнала, что у нее БАС, наиболее распространенная форма бокового амиотрофического склероза (БАС), которая, не поддающаяся лечению, ослабляет мышцы и со временем влияет на речь, глотание и дыхание.
Однако, используя датчики для измерения электрической активности, передаваемой из ее мозга, ее двигательные сигналы можно было преобразовать в цифровой аватар.
В интервью BBC News Брианна сказала, что было «захватывающе» и «волшебно» снова увидеть себя в виртуальной форме на сцене.
Брианна живет в Такоме, штат Вашингтон, США, и с детства занимается балетом, современными и джазовыми танцами.
БАС поражает нервы головного и спинного мозга, контролируя движение мышц. По мере их ослабления и затвердевания со временем это может влиять на ходьбу, речь, прием пищи и дыхание.
«Я никогда не мечтала, что смогу снова танцевать на сцене», — сказала она.
«Это был просто прекрасный и незабываемый момент, который я буду помнить всю оставшуюся жизнь».
Выступление, состоявшееся в декабре в театре OBA в Амстердаме, было тогда названо «первым в своем роде».
Во время выступления Брианна использовала электроэнцефалограф (ЭЭГ), разработанный японской технологической компанией Dentsu Lab в сотрудничестве с компанией NTT, занимающейся обработкой данных, для регистрации активности ее мозга и специфических двигательных сигналов, связанных с представлением определенных танцевальных движений.
Интерфейс мозговых волн, преобразующий эти сигналы в компьютерные инструкции, позволил ей указать, какие из этих движений она хочет, чтобы ее аватар в смешанной реальности танцевал в реальном времени.
Это часть более широкой области, в которой ученые изучают технологические решения, помогающие людям с ухудшением физических или умственных способностей наслаждаться своими хобби и участвовать в физической жизни.
Ноланд Арбо, первый человек, которому имплантировали мозговой чип компанией Neuralink Илона Маска, ранее рассказал BBC, что устройство позволило ему снова играть в игры.
Между тем, 58-летняя Ивонн Джонсон, страдающая БАС, недавно заявила, что голосовые инструменты на основе ИИ помогли ей вернуть часть своей личности.
Брианна сказала, что после изучения решений, позволяющих ей определять движения танцующего аватара, она считает, что такая технология «определенно найдет свое место для людей с ограниченными возможностями».
«Новый способ самовыражения»
Брианна рассказала Би-би-си, что познакомилась с «уникальной», но «довольно сложной» технологией во время проекта.
«Нужно изолировать свои мышцы и окружающий шум… и действительно сосредоточиться на себе», — сказала она.
Но, несмотря на трудности, Брианна сказала, что этот опыт помог восстановить чувство самовыражения и связи, подорванное ее состоянием.
«Это новый способ самовыражения», — сказала она. «Возможность двигаться по-новому и по-другому — это просто освобождает».
Проект под названием «Волны воли» является частью более широкой инициативы, которая исследует, как инновации и технологии могут помочь восстановить личное самовыражение, идентичность и участие для людей, живущих с двигательными дегенеративными заболеваниями, такими как БАС.
«В мире существует множество технологий и исследований, связанных с мозговыми волнами, но большинство из них очень дороги и недоступны для всех», — сказал главный креативный директор Dentsu Lab Наоки Танака в интервью BBC.
«Именно поэтому мы запустили Waves of Will — чтобы создать новый интерфейс для мозговых волн».
Марико Накамура из NTT сказала, что, по ее мнению, эту технологию можно разработать и для других устройств, таких как инвалидные коляски или пульты дистанционного управления.
Брианна также хочет оставить свой след в мире, заявив BBC, что хочет помогать другим людям с БАС и давать им «надежду».
По ее словам, ее опыт показал ей, насколько сильным может быть разум.
«Мы можем сделать больше, чем думаем», — сказала она.